تعیین توابع انرژی پتانسیل آرگون ، کریپتون و زنون از طریق وارونگی انتگرالهای برخورد کاهش یافته و یسک

 

فرم چکیده : پایان نامه تحصیلی

عنوان پایان نامه : تعیین توابع انرژی پتانسیل آرگون ، کریپتون و زنون از طریق وارونگی انتگرالهای برخورد کاهش یافته و یسکوزیته در فشار صفر

اساتید راهنما : دکتر الهه گوهرشادی

استاد مشاور : دکتر بیژن نجفی

نگارش و تحقیق : مینا جامی الاحمدی

تاریخ ثبت : 20/9/1379

شماره ردیف : 545

 
چکیده

 

نیروهای بین مولکولی اهمیت اساسی در تعیین بسیاری از خواص توده ماده دارند . با در دست داشتن یک پتانسیل بین مولکولی دقیق و تئوریهایی که این پتانسیل را به خواص مختلف سیستم ارتباط می دهند میتوان این خواص را با صحت خوبی محاسبه نمود .

در این پروژه توابع انرژی پتانسیل آرگون ، کریپتون و زنون از طریق وارونگی انتگرالهای برخورد کاهش یافته ویسکوزیته در فشار صفر تعیین شده اند . این پتانسیلها با پتانسیلهایی که قبلاً برای این ترکیبات گزارش شده اند مقایسه گردیدند .

پتانسیلهای حاضر برای آرگون ، کریپتون و زنون می توانند خواص تجربی این ترکیبات را با در نظر گرفتن عدم قطعیت موجود در تعیین تجربی این خواص ، پیشگویی کند .

ضرایب ویسکوزیته و هدایت حرارتی آرگون ، کریپتون و زنون در گستره دمایی از دمای نقطه جوش گاز مربوطه تا دمای K 5000  با استفاده از وارونگی انتگرالهای برخورد حاصل از حالات متناظر و فشار صفر محاسبه شده و با مقادیر گزارش شده قبلی مقایسه گردیدند .

 

دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )

مطالعه تأثیر حلال بر واکنشهای تشکیل کمپلکس بین لیگاند درشت حلقوی DB24C8 با کاتیونهای Sr2+ و Ca2+ و M

فرم چکیده : پایان نامه

عنوان پایان نامه : مطالعه تأثیر حلال بر واکنشهای تشکیل کمپلکس بین لیگاند درشت حلقوی DB24C8 با کاتیونهای Sr2+ و Ca2+ و Mg2+ و Ba2+  در مخلوط های دو جزئی استونیتریل و دی متیل فرماید به روش هدایت سنجی

اساتید راهنما : دکتر غلامحسین رونقی

استاد مشاور : دکتر محمد چمساز

نگارش : عفت اسماعیلی

تاریخ ثبت : 5/12/1381

شماره ثبت : 498

 

چکیده

 

واکنشهای تشکیل کمپلکس بین کاتیونهای Mg2+ ، Ca2+ ، Sr2+ و Ba2+ با لیگاند درشت حلقوی دی بنزو – 24 – کرون – 8 ( DB24C8 ) در مخلوطهای دو جزئی استو نیتریل دی متیل فرماید ( AN-DMF ) در دماهای مختلف به روش هدایت سنجی مورد بررسی قرار گرفت . استو کیو متری کمپلکسهای ایجاد شده بین لیگاند و کاتیونهای مورد مطالعه در تمام موارد 1:1 می باشد . ثابتهای پایداری کمپلکسهای تشکیل شده که با استفاده از داده های هدایت سنجی بدست آمدند ، نشان می دهند که پایداری کمپلکسهای مذکور تحت تأثیر ماهیت و ترکیب حلال قرار می گیرند و در اکثر موارد ثابت تشکیل کمپلکسها در سیستم های حلال مورد استفاده در این بررسی با افزایش غلظت استو نیتریل که دارای عدد دهندگی کوچکتری از دی متیل فرماید است بزرگتر می باشد . اما در مورد کمپلکس های تشکیل شده بین کاتیون Mg2+  و Sr2+ با لیگاند DB24C8 در این سیستم ها و در برخی از درجات حرارت ، یک تغییر منظم در افزایش ثابت پایداری کمپلکسهای مربوط با افزایش کسر مولی استو نیتریل در مخلوطهای دو جزئی AN-DMF مشاهذه نمی گردد .

تغییرات LogKf بر حسب ترکیب مخلوط حلالها برای همه گمپلکسهای کاتیون های فلزی مورد بررسی غیر خطی می باشد . علت رفتار غیر خطی ، احتمالاً به واسطه حلال پوششی انتخابی و غیر یکنواخت کاتیونها و همچنین اثرات متقابل حلال – حلال در این سیستمهای دو جزئی می باشد . مقادیر پارامترهای ترمودینامیکی               ( و  ) برای تشکیل کمپلکسهای مورد مطالعه با استفاده از وابستگی ثابت تشکیل این کمپلکسها به دما و رسم نمودار وانت هوف بدست آمدند . نتایج بدست آمده نشان می دهند که این واکنشها در اکثر موارد از نظر آنتالپی ناپایدار و از لحاظ آنتروپی پایدار می باشند و مقادیر این پارامترهای ترمودینامیکی تحت تأثیر ماهیت و ترکیب مخلوط حلالها قرار می گیرند .

نتایج بدس آمده نشان می دهند که ترتیب انتخابگری لیگاند DB24C8 برای کاتیونهای مربوطه در غلظتهای مختلف استو نیتریل در سیستمهای دو جزئی AN-DMF به صورت زیر می باشد :

 

Mg2+   < Ca2+ < Sr2+ < Ba2+

 

دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )

نقطه همرسی مشترک مستقل از فشار "یک نظم جدید"

فرم چکیده : پایان نامه

عنوان پایان نامه : نقطه همرسی مشترک مستقل از فشار "یک نظم جدید"

اساتید راهنما : دکتر الهه گوهرشادی

استاد مشاور : دکتر محمد حسن انتظاری

نگارش : علیرضا ناصری مود

تاریخ ثبت : 5/12/1381

شماره ثبت : 500

 
چکیده

 

اصولاً مطالعات مولکولی مایعات بسیار مشکل است زیرا آنها نظام ساختاری برد بلند جامدات را ندارند و انرژی بین مولکولی آنها همانند گازها کم نیست ، بنابراین بررسی تئوری آنها از جامدات و گازها پیچیده تر است . در حالت مایع ، نظم موضعی مشاهده می شود . تمام مایعات چگال نظمهایی را نشان می دهند ، که نمایانگر وجود پتانسیلهای بر همکنش یکسان بین جفت مولکولهای سیستم می باشد .

در بخش نخست پروژه ، وجود نقطه همرسی مشترک برای همفشارهای فشار داخلی مایعات بعنوان تابعی از دما ، هم از طریق تجربی و هم از طریق نظری ، تحقیق شده است .

این نظم ، برای بیش از بیست مایع از قبیل فلزات قلیایی مذاب ، و سایر مایعات خالص بررسی شده است .

نقطه همرسی مشترک تقریباً در محدوده 57/0 تا 62/0 دمای بحرانی این مایعات رخ می دهد .

ما دریافته ایم که معادلات حالت قاعده همدماهای خطی (LIR) ، ایهم- سانگ- میسون (ISM) ، پنگ- رابینسون (PR) ، و سیستمهای چگال (DS) توانایی پیشگویی نقطه همرسی فشار  داخلی را دارند .

یک نتیجه مهم بدست آمده از این تحقیق اینست که ما می توانیم اطلاعاتی در زمینه فاصله بین مولکولی در عمق چاه پتانسیل ، rm  ، با استفاده از دانسیته نقطه همرسی مشترک ، poi ، بدست آوردیم .

در بخش دوم پروژه ، نظم دیگری ، همانا خطی بودن همدماهای PiVm3 در مقابل P2 برای یک سیال چگال می باشد ، را معرفی کرده ایم . رفتار خطی برای مایعات ساده تا دمای بحرانی آنها برقرار است . به نظر می رسد که با افزایش پیچیدگی مولکولی ، محدوده دمایی خطی بودن کاهش می یابد .

ما با استفاده از داده های تجربی ، این نظم را برای تعدادی از سیالات گوناگون امتحان کرده ایم . همچنین دریافته ایم که معادلات حالت LIR ، ISM ، PR ، DS نیز نظم جدید را تأیید می کنند .

 

دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )

سنتز رشد و بررسی خواص ترکیب WSxSe2-x

فرم چکیده : پایان نامه

عنوان پایان نامه : سنتز رشد و بررسی خواص ترکیب WSxSe2-x

اساتید راهنما : دکتر ناصر تجبر

استاد مشاور : دکتر محمد حسینی

نگارش : محمد غفوری ساربانقلی

تاریخ  : 1381

 
چکیده

 

در این پایان نامه مراحل سنتز و رشد تک بلور ترکیبهای سه تایی WSxSe2-x  با 2 ، 1 ، 0= X مورد بررسی قرار گرفته و ویژگیهای ساختاری آنها مورد مطالعه شده است . سنتز ترکیب در دماها و زمانهای مختلفی صورت گرفت . سنتز WSxSe2-x درون لوله های کوارتزی ، پس از تخلیه و مسدود کردن آن در حضور گاز آرگون با فشار torr 10-2 صورت گرفت . سنتز Wse2 ، WSSe و WS2 به صورت کاملاً تک فاز در دمای C8500 و در 10 روز امکان پذیر شد . در این روش سنتز ، ساختار هگزاگونال برای ترکیب شناسایی شد . برای رشد به صورت تک بلور نیز از یک کوره تیوپی افقی به طول 1m و ترابری مولکولهای تصعید شده ماده به صورت بلور اولیه به وسیله گاز آرگون ، در درون یک لوله کوارتزی با قطر داخلی 2cm استفاده شد .

   پارامترهای شبکه ای ترکیب بر حسب آنگستروم به ترتیب عبارتند از ، Wse2 ، با    3.298 = a ، c = 12.986 و WSSe با a = 3.229 ، c = 12.707 و بالاخره WS2   با a = 3.178 ، c = 12.362 .

 

دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )

تغلیظ و جداسازی و اندازه گیری لانتانیوم با شناور سازی اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی

فرم چکیده : پایان نامه

عنوان پایان نامه : تغلیظ و جداسازی و اندازه گیری لانتانیوم با شناور سازی اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی   

اساتید راهنما :  دکتر محمود چمساز

استاد مشاور : دکتر محمد حسین ارباب زوار  

نگارش : مهدی قربانی

تاریخ ثبت :  17/12/1381 

شماره ثبت : 506

 
چکیده

 

مقادیر بسیار جزئی از یون لانتانیوم (III) با روش شناور سازی تغلیظ و توسط روش اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت اندازه گیری شد . برای شناور سازی از لیگاندهای رودامین B  و آلیزارین در محیط قلیایی استفاده گردید ، سپس کمپلکس لانتانیوم حاصل جدا گردید و پس از انحلال در متانل به وسیله اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت در طول موج nm 1/550 اندازه گیری شد . در مرحله اول برنامه حرارتی مناسب ، عوامل مؤثر بر حساسیت اندازه گیری لانتانیوم با کوره گرافیت مورد بررسی قرار گرفت و سپس کمپلکس لانتانیوم تغلیظ شده با روش شناور سازی ، اندازه گیری شد . این روش دارای دقت (RSD) 4/5 درصد (10 =n ) حد تشخیص    ppb 8/3 ، حساسیت ppb 8/2 و محدوده خطی ppb 8/3 تا 35 است . همچنین اثر عوامل مزاحم در شناور سازی و اندازه گیری لانتانیوم بررسی گردید و میزان بازیابی برای لانتانیوم اضافه شده به آب شهر 97 درصد تعیین شد .

 

دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )

تغلیظ و جداسازی سرب (II) با استفاده از ستون پرشده با دی تیزون تثبیت شده بر روی آلومینای پوشیده شده

فرم چکیده : پایان نامه

عنوان پایان نامه : تغلیظ و جداسازی سرب (II) با استفاده از ستون پرشده با دی تیزون تثبیت شده بر روی آلومینای پوشیده شده با سدیم دودسیل سولفات و اندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت   

اساتید راهنما :  دکتر محمود چمساز و استاد علی سرافراز یزدی

نگارش : ناهید افشار لاهوری

تاریخ ثبت :  17/12/1381 

شماره ثبت : 504

 
چکیده

 

مقادیر بسیار اندک سرب به روشهای مختلف قابل اندازه گیری است . یکی از روشهایی که حساسیت فوق العاده زیادی دارد روش اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت می باشد .

ترکیبات مختلفی چون اسید نیتریک ، اسید فسفریک ویون کبالت (II) می توانند علامت جذبی بدست آمده برای سرب را افزایش دهند . استفاده از این روش برای آنالیز سرب با اصلاح کننده کبالت (ppm 1) دارای حد تشخیص ppb 59/1 و دقت     2/3% (RSD) می باشد . منحنی کالیبراسیون سرب با این اصلاح کننده در محدوده ppb 59/1 تا 45/47 خطی است . سرب (II) در مقادیر کمتر از ppb بطور کمی از محلول آبی بر ستون پرشده با دی تیزون تثبیت شده بر روی آلومینای پوشیده شده با سدیم دودسیل سولفات در 6 =PH جذب می شود . یون سرب جذب شده توسط اسید نیتریک 2 مولار بداخل فاز آبی برگردانده شده و به روش اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت اندازه گیری می گردد . این روش با استفاده از اصلاح کننده کبالت (II) دارای حد تشخیص ppb 4/0 و دقت 3/2% (RSD) می باشد . منحنی کالیبراسیون بدست آمده در محدوده ppb 4/0 تا حدود 8/23 خطی است .

در جداسازی سرب یونهای طلا (3+) ، نقره (1+) ، آنتیمون (2+) ، آرسنیک (3+) ، بیسموت (3+) ، روی (2+) ، نیکل (2+) ، آهن (3+) ، قلع (2+) و تالیم (1+) ایجاد مزاحمت می کنند که می توان مزاحمت برخی از آنها را با استفاده از محلولهای 1/0 مولار سیترات سدیم و سیانید پتاسیم به عنوان استتار کننده برطرف نمود .

 

دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد ) 

سنتز جدیدی از سیستم هتروسیکل تری آزولو [4،3: 3،2][3،1] تیازولو [5،4 – b] کینوکسالین و مشتقات آن

فرم چکیده : پایان نامه

عنوان پایان نامه : سنتز جدیدی از سیستم هتروسیکل تری آزولو [4،3: 3،2][3،1] تیازولو [5،4 – b] کینوکسالین و مشتقات آن

اساتید راهنما :  دکتر محمد رحیمی زاده و دکتر مهدی بکاولی

نگارش : بیتا ریحانی

تاریخ ثبت :  30/11/1381 

شماره ثبت : 497

 
چکیده

 

مطالعه ترکیبات هتروسیکل و مشتقات آن بطور گسترده در زمینه داروئی و بررسی خواص فلوئور سانس آنها در شیمی آلی بسیار حائز اهمیت می باشد . در این پایان نامه سعی شده روش جدیدی برای سنتز سیستم هتروسیکلی تری آزولو [4،3: 3،2] تیازولو [5،4 – b] کینوکسالین و مشتقات آن ارائه شود .

از واکنش بوتیل ایزو تیوسیانات در اتانول و هیدرازین مونو هیدرات ، بوتیل تیوسمی کاربازید ایجاد شد که در اثر رفلاکس با استون ، به بوتیل تیو سمی کار بازون تیدیل شد. 2، 3-دی کلرو کینوکسالین با توجه به دستورالعملهای ذکر شده در مقالات شیمی تهیه شد . این ترکیب در اثر رفلاکس با بوتیل تیو سمی کاربازون و سپس دی آزوتاسیون با محلول NaNO2 و واکنش با هیدرازین مونو هیدروکلرید تبدیل به [3،1] تیازولو [5،4 – b] کینوکسالین – 2(H3) اٌن هیدرازون شد . از واکنش ترکیب ذکر شده با بنزوئیل کلرید و مشتقات آن [(2-کلرو بنزوئیل کلرید و 4-کلرو بنزوئیل کلرید ) ، تری اتیل ارتو استات و تری متیل ارتو فرمات ] مشتقات هتروسیکلی جدید 3-فنیل [4،2،1] تری آزولو [4،3: 3،2][3،1] تیازولو [5،4 – b] کینوکسالین ، 3- متیل [4،2،1] تری آزولو [4،3: 3،2][3،1] تیازولو [5،4 – b] کینوکسالین و [4،2،1] تری آزولو [4،3: 3،2] تیازولو [5،4 – b] کینوکسالین سنتز شد .

 

دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )

 

هیه ترکیبات ساندویچی جدید از خانواده پلی اکسومتالهای استخلاف شده (TMSPS) ، با استفاده از پلی تنگستان

فرم چکیده : پایان نامه

عنوان پایان نامه : تهیه ترکیبات ساندویچی جدید از خانواده پلی اکسومتالهای استخلاف شده (TMSPS) ، با استفاده از پلی تنگستانهای سه حفره ای [XW9O34]n- (X=P, Si ; n=9 , 10) نقش شعاع کریستالی یونهای Mn+ در تشکیل ساختارهای ساندویچی تنگستوسیلیکات و تنگستو فسفات و بررسی ارتباط ساختاری گونه های [PW9O34]9- و [P2W18O62]6-

اساتید راهنما : دکتر مسعود علیزاده

استاد مشاور : دکتر حسین اشتیاق حسینی

نگارش : فرخزاد محمدی زنوز

تاریخ ثبت : 24/12/1381

شماره ردیف : 509

 
چکیده

 

الکترولیتهای هتروپلی طبقه ای اساسی ، مجزا و بزگ از ترکیبات را تشکیل می دهند که به علت قابلیتهای قابل ملاحظه ، کاربردهای عملی و تئوریکی مهمی را دارا می باشند . این ترکیبات قسمتی از خانوادۀ بزرگ کمپلکسهای چند هسته ای معدنی می باشند . پلی اکسومتالهای استخلاف شده (TMSPS) یکی از خانواده های جالب ترکیبات هتروپلی می باشند . این ترکیبات از جایگزینی اتم هترو یا بطور معمولتر از جایگزینی یک یا تعداد بیشتری از اتم های الحاقی توسط فلزات واسطه با ظرفیت پایین تر تهیه می شوند .

این تحقیق در چند قسمت انجام شده که مهمترین قسمت آن امکان تهیه اعضاء جدیدی از ترکیبات ساندویچی هتروپلی اکسومتالها با استفاده از گونه های سه حفره ای ((X=P, Si  [XW9O34]n- می باشد ترکیباتی از نوع (X=P,Si;X'=Cd ) [X2W18X4(H2O)2O68]q-  ، (X=P;X'=Cd;X''=Zn)  [X2W18X'4-nX"n(H2O)2O68]1- و (X=P;X'=Cd;Al,Hg) [X2W21-nX'n(H2O)nO71-n]p- تهیه گردیده و علاوه بر تجزیه عنصری با روشهای اسپکتروسکوپی نظیر 113Cd NMR , 31P NMR و IR شناسایی گردیده اند. در مواردی از ولتاموگرامهای چرخه ای (CV) و طیفهای UV-Vis نیز جهت شناسائی استفاده شده است . دو ترکیب Na2(NH4)10[Si2W18Cd4(H2O)2O68].22H2O  و       (NH4)10[P2W18Cd4(H2O)2O68].27H2O توسط کریستالو گرافی تک بلور تعیین ساختار گردیده و مشخص شده است که این دو ترکیب به گروه فضائی P2I/n تعلق دارند . امکان تهیه ترکیباتی از نوع [XX'W21-nX"n(H2O)nO71-n]m-  (X=P;X'=Si;X"=Co,Zn,Mn,Ni,Cu) نیز مورد توجه بوده و با توجه به نتایج بدست آمده ، ترکیب K10Na3[(PW9)(SiW9)Cu3(H2O)3O68].25H2O تهیه و جداسازی گردیده است .

از طرف دیگر در این تحقیق روش جدیدی برای تهیه آنیون [PW9O34]9- از گونه [P2W18O62]6- ارائه گردیده و ارتباط ساتاری تنگستو فسفاتهای [PW9O34]9- و [P2W18O62]6- مورد تأیید قرار گرفته است.

نتایج حاصل از این تحقیق ضمن فراهم آمدن اطلاعات جدیدی درخصوص گونه های مختلف هتروپلی و شیمی آنها ، می تواند از جنبه کابردی ترکیبات TMSPS مورد توجه گروههای مختلف قرار گیرد .

 

واژه های کلیدی : ساختار بلور ، پلی اکسو متال ، هترو پلی آنیون ، فسفوتنگستات ، سیلیکوتنگستات ، NMR ، ترکیبات ساندویچی .

 

دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )

غلیظ و جداسازی تالیم (I) با استفاده از ستون پرشده بادی تیزون تثبیت شده بر روی آلومینای پوشیده با سدی

فرم چکیده : پایان نامه عنوان پایان نامه : تغلیظ و جداسازی تالیم (I) با استفاده از ستون پرشده بادی تیزون تثبیت شده بر روی آلومینای پوشیده با سدیم دودسیل سولفات و ندازه گیری آن به روش اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت اساتید راهنما : دکتر محمود چمساز نگارش : علی مرجانی تاریخ ثبت : 1380 چکیده مقادیر بسیار اندک تالیم به روشهای مختلف قابل اندازه گیری است . یکی از روشهایی که حسایت فوق العاده زیادی دارد روش اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت می باشد . ترکیبات مختلفی چون نیترات لانتانیم ، اسید نیتریک و اسید سولفوریک می توانند علامت جذبی بدست آمده برای تالیم را افزایش دهند . استفاده از این روش برای آنالیز تالیم با اصلاح کننده نیترات لانتانیم (1/0%) دارای حد تشخیص ppb 6 و دقت 4/3% (RSD) می باشد . منحنی کالیبراسیون تالیم با این اصلاح کننده در محدوده ppb 6 تا 735 خطی است . تالیم (I) در مقادیر کمتر از ppb بطور کلی از محلول آبی بر روی ستون پرشده بادی تیزون تثبیت شده بر روی آلومینای پوشیده شده با سدیم دودسیل سولفات در 10 =PH جذب می شود . یون تالیم جذب شده توسط اسید نیتریک 8/0 مولار به داخل فاز آبی برگردانده شده و به روش اسپکترومتری جذب اتمی با کوره گرافیت اندازه گیری می گردد . روش دارای دارای حد تشخیص ppb 4 و دقت 015/0% (RSD) می باشد . منحنی کالیبراسیون تالیم با اسید نیتریک 8/0 مولار در محدوده ppb 4 تا 300 خطی است . در جداسازی تالیم یونهای سرب ، کادمیم ، قلع ، بیسموت و روی ایجاد مزاحمت می کنند که می توان با استفاده از محلولهای 1/0 مولار نیترات سدیم و سیانید پتاسیم به عنوان استفاده کننده مزاحمت این یونها را بر طرف نمود . دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )

ارائه روشهای نوین در سنتز مشتقات تری آزولوتری آزین ، تری آزو تیازین ، تیازولهای جوش خورده ، بنزایمی

فرم چکیده : پایان نامه

عنوان پایان نامه : ارائه روشهای نوین در سنتز مشتقات تری آزولوتری آزین ، تری آزو تیازین ، تیازولهای جوش خورده ، بنزایمیدازول ، ایمیدازوپیریدین و کینا زولینون

اساتید راهنما : دکتر محمد رحیمی زاده و دکتر مجید هروی

استاد مشاور : دکتر مهدی بکاولی

نگارش : ناصر منتظری

تاریخ ثبت : 8/7/1380

شماره ثبت : 662

 
چکیده

 

ارائه روشهای نوین در سنتز سیستمهای هتروسیکل ، در شیمی آلی از اهمیت زیادی برخوردار است . در این پایان نامه ، نتایج تحقیقاتی که در پنج فصل آورده شده است ، روشهای جدیدی برای سنتز تعدادی از سیستمهای هتروسیکل ارائه شده که در موارد زیادی این ساختارهای هتروسیکل برای اولین بار سنتز شده اند .

در فصل اول ، روشی برای تهیه سیستم هتروسیکل جدید 2- آریل [4،2،1] تری آزولو   [5،1d-] [4،2،1]- تری آزین- 5 تیون از ماده اولیه 4- آمینو – 6- متیل- 4،2،1 – تری آزین (H 2 )3 – تیون- 5 – اون و نیتریل های آروماتیک گزارش شده است . بررسی متون شیمی نشان می دهد که روشهای سنتزی کزارش شده ، بای سیستمهای هتروسیکل مشابه بسیار محدود است .

در فصل دوم سنتز ترکیب جدید تیازینو بنزوتری آزین و مشتقات [4،2،1] تری آزلو [5،1d-] [3،1] تیازین ، با استفاده از یک سری واکنشهای استرئو انتخابی ارائه شده است.

در فصل سوم با استفاده از کاتالیست جامد اسید سولفوریک نهش یافته روی سیلیکاژل به همراه تابش امواج مایکرووبو مشتقات مختلف تیازولهای جوش خورده ، تهیه شده است . روش ارائه شده برای سنتز تیازولهای جوش خورده ، دارای برتریهایی از جمله شرایط ملایم ، سیستم بدون حلال ، راندمان خوب ، واکنش سریع ، جداسازی و خالص سازی آسان نسبت به روشهای موجود می باشد . بنابراین می تواند به عنوان یک روش سنتزی جدید برای سایر سیستمهای هتروسیکل نیز مطرح شود .

امکان استفاده از اسیدهای جامد مثل HY – زئولیت در سنتز بنزایمیدازولها و ایمیدازوپیریدین ها از اورتو – دی آمینو آروماتیک مربوطه و اورتواسترها در فصل چهارم ارائه شده است که علاوه بر داشتن شرایط ملایم از نظر زیست محیطی نیز مناسب می باشد .

در فصل پنجم سنتز مشتقات 2- آریل کینازولینون از آنترانیلیک اسید و نیتریلهای آروماتیک بحث شده است که بسیار ساده تر از روشهای گزارش شده قبلی است . لازم به یادآوری است که در این تحقیق از مواد اولیه و کاتالیست ارزان قیمت نیز استفاده شده است . این ترکیبات خواص داروئی و بیولوژیکی جالبی دارند .

 

دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )