سنتز مشتقات 1- بنزیل- 2
عنوان پایان نامه : سنتز مشتقات 1- بنزیل- 2- (1- بنزیل- 2- آلکیل تیو ایمیدازولیل – 5- کربونیل ) هیدرازین به عنوان ضد افسردگی
اساتید راهنما : دکتر فرزین هادیزاده
استاد مشاور : ----------
نگارش : راضیه اقدسی
تاریخ ثبت : 1381
شماره ردیف : -------
چکیده
با توجه به اهمیت درمان بیماری روحی – روانی افسردگی و مؤثر بودن داروهای مهارکننده مونوآمین اکسایداز در درمان افسردگی و نیز این که داروهای مهارکننده مونوآمین اکسید از هیدرازیدی پس از هیدرولیز به هیدرازین مر بوطه عمل می کنند ، سعی کردیم با جایگزین کردن 1- بنزیل 2 – الکیل تیوایمیدوازول – 5 – ایل به جای 5- متیل –3- ایزوکسازولیل در مولکول داروی ایزوکربوکسازید ، ترکیبات مهارکننده مونوآمین اکسید از جدید بسازیم . که این جایگزینی احتمالاً روی خصوصیات فارماکوکینتیک و اثر انتخابی روی مونوآمین اکسید از A و B اثر خواهد گذاشت .
بر این اساس با شروع از دی هیدروکسی استون ، پتاسیم تیوسیانات و بنزیل آمین هیدروکلراید (1) 2- مرکاپتو – 1 – بنزیل ایمیدازول – 5 – متانول ، (2) سنتز شد که پس از آلکیلاسیون توسط آلکیل هالیدها به 2- آلکیل تیو – 1 – بنزیل – 5 – متانول ، (3) تبدیل گردید که متعاقباً توسط دی اکسید منگنز به 2 – الکیل تیو – 1 – بنزیل ایمیدازول کربالدهید (4) تبدیل شد و بعد ماده (4) به وسیله اکسید نقره به کربوکسیک اسید (5) اکسید شد . کربوکسیلیک اسید (5) تبدیل به استر (7) شد . استر (7) بعد واکنش با هیدرازین هیدرات تبدیل به یک هیدرازید (8) شد . هیدرازید حاصل (8) با بنزالدهید کندانسه شد و ترکیب (9) بدست آمد و سپس ماده (9) توسط لیتیوم آلومنیوم هیدرید تبدیل به 1- بنزیل – 2 –الکیل تیو – 5 – ایمیدازول کربوکسیلیک اسید – 2 – بنزیل هیدرازید (10) شد . اثرات فارماکولوژیک ترکیبات نهایی ( a-b 10 ) به عنوان مهارکننده مونو آمین اکسید از و حد واسط های هیدرازیدی ( a-b 8 ) به عنوان ضد سل تحت بررسی است .
دانشکده علوم ( دانشگاه فردوسی مشهد )